Endüstriyel Eczacı (2262.07)

Sponsorlu

Meslek Kimlik Kartı

Meslek Kodu 2262.07
Meslek AdıEndüstriyel Eczacı
Eğitim DüzeyiLisans
Kod Doğrulama Meslek adı eşleşiyor olsa bile SGK meslek kodu seçimi yapılırken görev ve işlem basamakları dikkate alınmalıdır. Bu kodun pozisyonunuz için uygun olup olmadığını doğrulamak amacıyla Endüstriyel Eczacı görev tanımı bölümünü inceleyiniz.
Ana GrupProfesyonel Meslek Mensupları
Alt Ana GrupSağlık Profesyonelleri
Meslek GrubuDiğer Sağlık Profesyonelleri
Meslek Birim GrubuEczacılar
DurumAKTİF (KULLANIMDA)
Son Güncelleme 29.04.2026

Bu bilgiyi nasıl değerlendirirsiniz?

Sizin için en doğru bilgiyi sunabilmemiz adına puan verin.

Ortalama: 4.5 / 5  •  8 kişi puanladı.

Sponsorlu

Endüstriyel Eczacı Nedir?

İlaçların fabrikasyon üretimi, kalite kontrolü, ruhsatlandırma ve AR-GE süreçlerinde görev alan eczacı olan kişidir.

Görev Tanımı ve İşlem Basamakları

Endüstriyel Eczacı; işletmenin genel çalışma prensipleri doğrultusunda, araç, gereç ve ekipmanları etkin bir şekilde kullanarak, işçi sağlığı, iş güvenliği ve çevre koruma düzenlemelerine ve mesleğin verimlilik ve kalite gereklerine uygun olarak:

  • İlaç formülasyonlarının geliştirilmesi ve test edilmesi süreçlerini yönetmek.
  • Üretim hattındaki ilaçların kalite kontrol analizlerini yapmak.
  • İlaçların ruhsatlandırma dosyalarını hazırlamak ve yasal takibini yapmak.
  • Hammadde tedarikinden bitmiş ürüne kadar tüm süreci denetlemek.
  • Yeni ilaç geliştirme projelerinde biyoteknolojik araştırmalar yürütmek.

vb. görev ve işlemleri yerine getirir.

Sponsorlu

Sıkça Sorulan Sorular

2026 yılı itibarıyla SGK ve İŞKUR kayıtlarında 2262.07 kodu, Endüstriyel Eczacı mesleğini temsil eder.

Bu meslek grubunda çalışmak için gereken asgari eğitim düzeyi: Lisans.

E-devlet üzerinden 'SGK Tescil ve Hizmet Dökümü' sayfasında işvereninizin sizin için 2262.07 kodunu bildirip bildirmediğini kontrol edebilirsiniz.

Endüstriyel Eczacı başlıca şu görev ve işlemleri yerine getirir:

  • a) İlaç formülasyonlarının geliştirilmesi ve test edilmesi süreçlerini yönetmek.
  • b) Üretim hattındaki ilaçların kalite kontrol analizlerini yapmak.
  • c) İlaçların ruhsatlandırma dosyalarını hazırlamak ve yasal takibini yapmak.
  • d) Hammadde tedarikinden bitmiş ürüne kadar tüm süreci denetlemek.
  • e) Yeni ilaç geliştirme projelerinde biyoteknolojik araştırmalar yürütmek.
Mini Anket

Sitemize excelden veya diğer yazılımlardan liste yapıştırıp çoklu sorgu yapabileceğiniz "Toplu Arama" özelliği eklensin mi?

Yeni Anket